Az üveg fő összetétele a kvarc (szilícium-dioxid). A kvarcnak jó a vízállósága (azaz alig reagál vízzel). A magas olvadáspont (kb. 2000°C) és a nagy tisztaságú szilícium-dioxid magas ára miatt azonban tömeggyártásra nem alkalmas; Hálózatmódosítók hozzáadása csökkentheti az üveg olvadáspontját és csökkentheti az árat. Gyakori hálózatmódosítók a nátrium, kalcium stb.; de a hálózatmódosítók hidrogénionokat cserélnek a vízben, csökkentve az üveg vízállóságát; bór és alumínium hozzáadása erősítheti az üvegszerkezetet, az olvadási hőmérséklet emelkedett, de a vízállóság jelentősen javult.
A gyógyszeripari csomagolóanyagok közvetlenül érintkezhetnek gyógyszerekkel, és minőségük befolyásolja a gyógyszerek biztonságát és stabilitását. A gyógyászati üvegeknél a minőségének egyik fő kritériuma a vízállóság: minél nagyobb a vízállóság, annál kisebb a gyógyszerrel való reakció veszélye, és annál jobb az üveg minősége.
Az alacsonytól a magasig terjedő vízállóság szerint a gyógyászati üvegek a következőkre oszthatók: nátronmész üveg, alacsony boroszilikát üveg és közepes boroszilikát üveg. A Gyógyszerkönyvben az üveg I., II. és III. osztályba sorolható. Az I. osztályú kiváló minőségű boroszilikát üveg injekciós gyógyszerek csomagolására, a III. osztályú nátronmészüveg pedig orális folyékony és szilárd gyógyszerek csomagolására alkalmas, injekciós gyógyszerek csomagolására nem alkalmas.
Korábban még alacsony boroszilikát üveget és nátronmész üveget használtak a hazai gyógyszerészeti üvegekben. A „Kínai gyógyszerészeti üvegcsomagolásról szóló mélyreható kutatási és befektetési stratégiai jelentés (2019-es kiadás)” szerint 2018-ban a boroszilikát hazai gyógyszerészeti üvegekben való felhasználása csak 7-8%-ot tett ki. Mivel azonban az Egyesült Államok, Európa, Japán és Oroszország egyaránt előírja a semleges boroszilikát üveg használatát minden injekciós készítményhez és biológiai készítményhez, a közepes boroszilikát üveget széles körben használják a külföldi gyógyszeriparban.
A vízállóság szerinti osztályozáson túlmenően, a különböző gyártási folyamatok szerint a gyógyászati üveget öntött palackokra és ellenőrzött palackokra osztják. Az öntött palack az üvegfolyadékot közvetlenül a formába fecskendezi, hogy gyógyszeres palackot készítsen; míg az ellenőrző palack először az üvegfolyadékot üvegcsővé alakítja, majd az üvegcsövet vágja le, hogy elkészítse a gyógyszeres palackot
Az injekciós üvegcsomagolóanyagok iparágának 2019-es elemzési jelentése szerint az injekciós palackok a teljes gyógyszeripari üveg 55%-át tették ki, és a gyógyszerészeti üveg egyik fő terméke. Az elmúlt években az injekciók értékesítése Kínában tovább nőtt, ami az injekciós palackok iránti kereslet további növekedését eredményezte, és az injekciós kezeléssel kapcsolatos politikák változásai változásokat idéznek elő a gyógyszeripari üvegpiacon.
Feladás időpontja: 2021.11.19